Page 181 - СПИД — ПРИГОВОР ОТМЕНЯЕТСЯ

проведено 4000 отдельных исследований, которые якобы доказыва-

ли пользу АЗТ.
В 1990 году «Белкам» поручила аналитикам фармацевтического

рынка из фирмы Баклиз де Зойт Ведд» (Barclays de Zoete Wedd) под-

готовить доклад по вопросам перспектив и рисков при производстве
и реализации АЗТ. Согласно полученному ответу, решение о выдаче

лицензии и применении АЗТ для ВИЧ-положительных пациентов
стабилизировало рынок сбыта препарата.

В то же время аналитики предупреждали, что позиции АЗТ на
рынке могут поколебать следующие факторы:

1) потеря актуальности препарата в случае открытия альтерна-

тивного лекарства против СПИДа;
2) любое публичное сообщение о токсичности препарата, влия-

ющего на здоровье, а также выражение сомнений по поводу эффек-
тивности АЗТ;

3) возможно быстрое лицензирование лекарств, произведенных
конкурентами;

4) спад эпидемии ВИЧ/СПИДа.

Компания «Велкам» сумела избежать этих опасностей, и эпи-
демия «успешно развивалась».

В Америке все исследования по ВИЧ/СПИДу контролировались
Национальным институтом здоровья, который способствовал тому,

чтобы ученые придерживались указанному им пути в борьбе с забо-
леванием. Им было разрешено проводить исследования ВИЧ, а так-

же фармацевтических антивирусных средств, но не заниматься изу-

чением предусмотренных самой природой возможностей организма,
а также натуропатических препаратов для предотвращения рас-

стройств или восстановления иммунной системы.

В Великобритании финансирование и руководство эксперимен-
тов в области ВИЧ/СПИДа осуществлялось под контролем Совета по

медицинским исследованиям. Вначале Совет был образован сов-
местно с другими исследовательскими структурами в целях распре-

деления средств, для научных исследований, являющихся приори-
тетными для страны. Основной структурой Совета был Комитет по

терапевтическим испытаниям в области СПИДа (AIDS Therapeutic

Trials Committee), отвечавший за отбор и просмотр результатов всех